在中性偏酸性的水介质条件(这正是自然界形成铝土矿的可能条件)下,长期淋滤铝硅酸盐矿物,由于此时硅、铝具有显著不同的溶解迁移特性,故固相中硅质不断地淋失贫化,而铝质相对富集。

本项试验表明:此种高岭土为酸性，浸泡后溶液pH显著降低，浸泡前pH越高,体系的p降低越 多。从浸泡前体系pH值与浸出Al浓度关系看,在酸性下,二者溶解的浓度都较大,其差异不大而 在中性偏酸性的水体系中,SI02的溶解浓度较高,且大大高于AL203的溶解浓度,在中性偏碱性 下,虽然二者的溶解差异较大,但SI02溶解的绝对量少。因此在中性偏酸性的水介质条件(这正是自然界形成铝土矿的可能条件)下,长期淋滤铝硅酸盐矿物,由于此时硅、铝具有显著不同的溶解迁移特性,故固相中硅质不断地淋失贫化,而铝质相对富集。其发生的化学反应为:Al2Si2O5(OH)4 +3H2O=Al203·3H2O 十 2SI02·H2O

上式中si02*H2O可呈胶体溶液缓慢迁移,在偏酸性体系其大部分可呈Si ( O H )为溶液转变为si(OH)3、si(0H )2等离子形成,以真溶液运移流失。虽然上述反应无氢离子参加,但其中的SIO2:·H20实际存在如下平衡反应:而在中偏酸性下,体系H浓度较高,有利于促使上一反应向右进行。所以较低pH的体系有利于铝硅酸盐矿物的风化脱硅作用。同时,由于高岭石中硅质的溶出,其铝硅酸盐的格架被打开,剩下水铝矿物,只有在强酸性下才能溶解搬运。图4的X射 线衍射分析结果可作为此种机制的佐证。2,氧化条件下不同pH下红土中铝、硅、铁的溶解试验由于天然水体系有CO2的参与,故笔者以溶有CO2的碳酸水溶液(p H 为 4.00 士0.02为492mV:CO:浓度为543.96mg/l)为调整pH的基础溶液,以稀HCl和稀NaOH溶液调节为不同pH的水溶液。室温为22℃左右。分别称取1.009红土样,如前加入不同pH溶液浸取。